近日，全球首款口服GLP-1/GIP/GCG激动剂——多肽激动剂MWN109片，正式获得国家药监局（NMPA）临床试验默示许可。MWN109是一款脂肪酸链修饰的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂，在临床试验中显示出显著的减重效果，有助于降低糖尿病患者的血糖水平。
尽管GLP-1受体激动剂、SGLT-2抑制剂等新型药物频出，糖尿病防治仍面临多重重挑战：全球患者突破8亿，中国成年糖尿病患者达1.4亿，且呈现年轻化趋势；糖尿病药物研发陷入“高投入、低成功率”的困境；药物个体疗效差异大、长期安全性问题存疑……
如何从源头破解糖尿病药物开发的瓶颈？
如何构建更精准的临床前模型，加速从实验室到临床的转化？
如何通过创新技术平台赋能下一代糖尿病疗法的诞生？
答案尽在本次线上云课堂！赛业生物将于5月22日晚7点开展「赋能糖尿病药物开发：基于代谢病平台的临床前药效评价」线上云课堂，由赛业生物代谢药效平台科学家吴宗媚博士为大家分享全球糖尿病的发展现状与药物研发动态，系统梳理现有治疗手段的优势与不足，深度分析糖尿病临床前模型构建等关键技术难点，以及如何借助专业的代谢疾病药效平台进行糖尿病创新药物的研发与应用。立即注册，抢占席位！让我们共同探索糖尿病防治的终极答案！
#01
知识要点提前掉落
1
全球糖尿病流行病学发展与疾病演变
2
现行治疗方案的临床局限性
3
赛业生物代谢疾病药效平台：糖尿病临床前模型
4
常见问题解答
#02
讲师简介
吴宗媚博士
赛业生物
代谢药效平台科学家
格罗宁根大学博士，拥有超过五年肝脏疾病机制研究经验，专注于代谢相关肝病、肥胖及心血管疾病的发病机制研究，并在动物模型中开展药效学评价。此外，具备IND申报的实操经验，能够为新药研发提供关键支持。
#03
课程指南
赛业生物代谢疾病模型
在代谢性疾病研究领域，赛业生物与多个国内外药企、生物技术企业及大学科研部门广泛合作，建立了肝病、肥胖及糖尿病、高尿酸血症、动脉粥样硬化等代谢相关的疾病模型，助力疾病研究与新药开发。
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